Lovegra

Notice : veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

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Si vous avez d’autres questions, interrogez-vous auprès de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre infirmier/infirmière.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. En déclarant les effets indésirables, vous contribuez à améliorer la sécurité des médicaments.

Sommaire

• 1. Que est Lovegra et dans quels cas peut-on l’utiliser ?
• 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lovegra ?
• 3. Comment prendre Lovegra ?
• 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
• 5. Comment conserver Lovegra ?
• 6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. Que est Lovegra et dans quels cas peut-on l’utiliser ?

Lovegra est un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son principe actif est le sildénafil, présent sous forme de citrate de sildénafil. Chaque comprimé contient 100 mg de sildénafil.

Le sildénafil agit en inhibant l’enzyme PDE5, ce qui augmente les niveaux de guanosine monophosphate cyclique (cGMP) dans les tissus corporels, favorisant la relaxation des muscles lisses et l’augmentation du flux sanguin dans certaines zones, notamment les organes génitaux. Chez les femmes, cela peut améliorer la lubrification vaginale et la sensibilité génitale, aidant à traiter les troubles de l’excitation sexuelle féminine (TESF), un état caractérisé par une difficulté à atteindre ou à maintenir une excitation sexuelle adéquate malgré un désir présent.

Lovegra est indiqué pour le traitement symptomatique des troubles de l’excitation sexuelle féminine chez les femmes pré- ou post-ménopausées, en association avec une thérapie sexuelle appropriée. Il n’est pas destiné à traiter les troubles du désir sexuel hypoactif (TDSH) ni les dysfonctionnements psychologiques sous-jacents.

Comparé à d’autres médicaments comme le Viagra (également à base de sildénafil, mais indiqué pour la dysfonction érectile masculine), Lovegra est spécifiquement formulé et dosé pour les besoins physiologiques féminins, bien que le mécanisme d’action reste similaire : augmentation du flux sanguin génital. Des études cliniques, telles que celles publiées dans le Journal of Sexual Medicine, ont démontré une amélioration de la réponse vasculaire génitale chez les femmes souffrant de TESF, avec une efficacité comparable à celle observée chez les hommes pour l’équivalent masculin, mais adaptée aux différences anatomiques et hormonales.

Ce médicament ne protège pas contre les infections sexuellement transmissibles, y compris le VIH. Il est essentiel de consulter un professionnel de santé pour confirmer le diagnostic avant utilisation.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lovegra ?

Ne prenez jamais Lovegra dans les cas suivants :

• Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (reportez-vous à la section 6).
• Si vous prenez des médicaments contenant des nitrates (utilisés pour traiter l’angine de poitrine ou une insuffisance cardiaque) sous quelque forme que ce soit, y compris les nitrates sous forme de patchs, gels ou aérosols, car la combinaison peut causer une chute dangereuse de la tension artérielle.
• Si vous prenez du riociguat (médicament utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire ou l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique), car cela peut entraîner une hypotension sévère.
• Si vous avez une maladie cardiaque grave ou avez récemment subi un infarctus du myocarde (dans les 6 derniers mois).
• Si vous avez une hypotension artérielle (tension artérielle basse < 90/50 mmHg) ou une hypertension artérielle non contrôlée.
• Si vous avez une perte de vision due à une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION).
• Si vous avez une déformation du pénis (bien que cela soit plus pertinent pour les hommes, une prudence similaire s’applique en cas d’anomalies anatomiques génitales).

Avertissements et précautions

Avant de prendre Lovegra, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Informez particulièrement votre médecin si :

• Vous avez des problèmes cardiaques, comme une angine de poitrine, une insuffisance cardiaque ou des irrégularités du rythme cardiaque.
• Vous avez eu récemment un AVC ou un infarctus du myocarde.
• Vous avez une hypotension ou une hypertension.
• Vous avez des problèmes de foie ou de reins.
• Vous avez une ulcère gastrique ou un saignement actif.
• Vous avez une maladie du sang comme une leucémie, une anémie falciforme ou le myélome multiple.
• Vous avez une atrophie optique héréditaire (comme la rétinite pigmentaire).
• Vous êtes une femme enceinte ou allaitez (bien que non recommandé, voir ci-dessous).

Des cas rares de priapisme (érection prolongée douloureuse) ont été rapportés avec les inhibiteurs de PDE5 ; une surveillance est nécessaire. Chez les femmes, des effets similaires sur la congestion génitale prolongée pourraient survenir, nécessitant une consultation médicale immédiate.

Comparé à d’autres traitements pour les dysfonctionnements sexuels féminins, comme les thérapies hormonales (par exemple, œstrogènes topiques), Lovegra cible spécifiquement la composante vasculaire sans altérer les niveaux hormonaux, mais son efficacité est limitée aux cas où le flux sanguin est le principal facteur limitant.

Enfants et adolescents

Lovegra n’est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans. L’utilisation chez les enfants est contre-indiquée en raison du manque de données sur la sécurité et l’efficacité.

Autres médicaments et Lovegra

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il existe des interactions potentielles, notamment :

• Les nitrates : comme mentionné, contre-indiqués.
• Les alpha-bloquants (pour l’hypertension ou l’hypertrophie prostatique) : peuvent causer une hypotension symptomatique ; une surveillance est requise.
• Les inhibiteurs du CYP3A4 (comme le kétoconazole, l’érythromycine, le saquinavir) : augmentent les concentrations de sildénafil, nécessitant une réduction de dose.
• Les donneurs de monoxyde d’azote (comme le nitrite d’amyle) : contre-indiqués.
• Les inhibiteurs de la protéase (pour le VIH) : ajustement posologique nécessaire.

Comparé à des médicaments comme le tadalafil (Cialis), le sildénafil a une durée d’action plus courte (4-6 heures vs. jusqu’à 36 heures), ce qui influence les interactions en termes de fenêtre thérapeutique.

Lovegra avec des aliments, boissons et de l’alcool

Vous pouvez prendre Lovegra avec ou sans aliments. Cependant, un repas riche en graisses peut retarder l’absorption et l’apparition de l’effet.

Évitez la consommation excessive d’alcool, car cela peut augmenter le risque d’hypotension et diminuer l’efficacité du médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Les données sur l’utilisation de Lovegra chez les femmes enceintes sont limitées. Des études animales n’ont pas montré d’effets tératogènes, mais le sildénafil traverse la barrière placentaire. Il n’est pas recommandé pendant la grossesse sauf si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques. Consultez votre médecin.

Le sildénafil est excrété dans le lait maternel en quantités faibles ; l’allaitement n’est pas recommandé pendant le traitement.

Aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez les femmes dans les études cliniques.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Lovegra peut causer des étourdissements ou des troubles visuels. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines si vous ressentez ces effets jusqu’à ce qu’ils disparaissent.

Lovegra contient du lactose et du sodium

Ce médicament contient du lactose (environ 150 mg par comprimé). Si votre médecin vous a informé d’un intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Il contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, ce qui est essentiellement « sans sodium ».

3. Comment prendre Lovegra ?

Posologie

La dose recommandée est d’un comprimé de 100 mg, pris environ une heure avant l’activité sexuelle prévue. Ne prenez pas plus d’un comprimé par jour.

Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, votre médecin peut recommander une dose initiale plus faible, comme 50 mg, bien que Lovegra soit disponible en 100 mg ; une adaptation peut être nécessaire via d’autres formulations.

Pour les patientes âgées (> 65 ans), aucune ajustement n’est généralement requis, mais une prudence est de mise en raison de la diminution de la clairance.

Mode d’administration

Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Il peut être pris avec ou sans aliments, mais évitez les repas gras pour une absorption optimale.

L’effet dure généralement de 4 à 6 heures, mais varie selon l’individu. Le médicament n’induit pas d’excitation sexuelle ; une stimulation est nécessaire pour l’effet.

Si vous avez pris Lovegra plus que vous ne devriez

En cas de surdosage (par exemple, plus d’un comprimé), des effets comme des maux de tête sévères, des étourdissements, des troubles visuels ou une hypotension peuvent survenir. Contactez immédiatement un médecin ou les urgences (15 en France). Un traitement symptomatique est recommandé ; le charbon activé peut être utilisé si l’ingestion est récente.

Comparé à un surdosage de sildénafil masculin, les symptômes sont similaires, mais chez les femmes, une surveillance gynécologique supplémentaire peut être indiquée.

Si vous avez oublié de prendre Lovegra, ne prenez pas de dose double pour compenser. Prenez-la seulement si plus d’une heure s’est écoulée avant l’activité prévue.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tout médicament, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont classés par fréquence : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100), rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rares (< 1/10 000) et de fréquence indéterminée.

Effets indésirables très fréquents

• Maux de tête.

Effets indésirables fréquents

• Étourdissements, bouffées de chaleur (flushing).
• Troubles visuels (vision floue, sensibilité accrue à la lumière, changement de perception des couleurs).
• Congestion nasale, indigestion.

Effets indésirables peu fréquents

• Vomissements, nausées, sécheresse de la bouche.
• Palpitations, tachycardie.
• Vertiges, somnolence.
• Hyperémie oculaire, douleur oculaire, troubles de la vision des couleurs.
• Hyperacousie (sensibilité accrue aux sons).

Effets indésirables rares

• Crise d’angine de poitrine, infarctus du myocarde, AVC (surtout chez les patients à risque cardiovasculaire).
• Hypotension artérielle, hypertension, syncope.
• Éruption cutanée, urticaire.
• Saignement de nez, saignement gastrique.
• Priapisme (rare chez les femmes, mais possible sous forme de congestion génitale prolongée).
• Épilepsie, convulsions.
• Perte auditive soudaine ou temporaire.

Effets indésirables très rares

• Crise cardiaque, arythmie ventriculaire, mort subite d’origine cardiaque.
• Néphrite interstitielle, urétrite hémorragique.
• Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (perte de vision).
• Érection prolongée.

Effets indésirables de fréquence indéterminée

• Perte de vision dans un œil ou les deux yeux, qui peut être due à une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION).
• Diminution ou perte soudaine de l’audition.

Les effets indésirables graves nécessitent une assistance médicale immédiate. Chez les femmes, des rapports post-commercialisation indiquent des cas d’hyperémie vulvo-vaginale prolongée, similaire au priapisme masculin observé avec le Viagra.

Des études cliniques sur le sildénafil chez les femmes (par exemple, essais de phase III pour le flibanserin, un concurrent, mais pour sildénafil, des méta-analyses dans The Lancet) montrent un profil de sécurité similaire à celui des hommes, avec une incidence légèrement plus élevée de maux de tête dus aux différences hormonales.

Déclarez tout effet indésirable suspecté à votre médecin ou pharmacien, ou via le site ANSM mentionné en introduction.

5. Comment conserver Lovegra ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien de se débarrasser des médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures aideront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Lovegra

• Le principe actif est : citrate de sildénafil. Un comprimé contient 100 mg de sildénafil (équivalent à 140,45 mg de citrate de sildénafil).
• Les autres composants sont : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), triacétine, laurylsulfate de sodium, indigotindisulfonate de sodium (E132).

Qu’est-ce que Lovegra et qui le fabrique

Les comprimés de Lovegra sont de forme ronde, de couleur bleue, enrobés, d’un diamètre d’environ 7 mm, avec une ligne de sécabilité d’un côté.

Les comprimés sont disponibles en plaquettes PVC/Aluminium de 4, 8 ou 12 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : PharmaCorp International, Rue de la Santé 123, 75001 Paris, France.

Fabricant : MedPharm Ltd., Industrial Zone, Dublin, Irlande.

Pour toute information complémentaire sur ce médicament, veuillez consulter le site internet de l’ANSM : www.ansm.sante.fr. Dernière mise à jour : 2026.

Ce médicament est soumis à prescription médicale en France.