{"id":40,"date":"2026-02-09T18:17:47","date_gmt":"2026-02-09T17:17:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.plateformelescale.fr\/blog\/sante-femmes\/cabergoline\/"},"modified":"2026-02-09T18:17:49","modified_gmt":"2026-02-09T17:17:49","slug":"cabergoline","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.plateformelescale.fr\/blog\/sante-femmes\/cabergoline\/","title":{"rendered":"Cabergoline"},"content":{"rendered":"

Notice : informations pour le patient<\/strong><\/p>\n

Conservez cette notice. Lisez-la attentivement avant de commencer \u00e0 prendre Cabergoline<\/strong>. Elle peut vous \u00eatre utile ult\u00e9rieurement. Si vous avez d’autres questions, interrogez-vous aupr\u00e8s de votre m\u00e9decin, de votre pharmacien ou de votre infirmier\/infirmi\u00e8re. Ce m\u00e9dicament vous a \u00e9t\u00e9 personnellement prescrit. Ne le donnez jamais \u00e0 d’autres personnes. Il pourrait leur \u00eatre nuisible, m\u00eame si les signes de leur maladie sont identiques aux v\u00f4tres. Si vous ressentez un quelconque effet ind\u00e9sirable, consultez votre m\u00e9decin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi \u00e0 tout effet ind\u00e9sirable non mentionn\u00e9 dans cette notice. Vous pouvez \u00e9galement d\u00e9clarer les effets ind\u00e9sirables directement via le syst\u00e8me national de d\u00e9claration : Agence nationale de s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament et des produits de sant\u00e9 (ANSM) et r\u00e9seau des Centres R\u00e9gionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr<\/a>. En signalant les effets ind\u00e9sirables, vous contribuez \u00e0 am\u00e9liorer la s\u00e9curit\u00e9 des m\u00e9dicaments.<\/p>\n

Sommaire<\/h2>\n
    \n
  1. Qu’est-ce que Cabergoline et dans quels cas peut-on l’utiliser ?<\/a><\/li>\n
  2. Quelles sont les informations \u00e0 conna\u00eetre avant de prendre Cabergoline ?<\/a><\/li>\n
  3. Comment prendre Cabergoline ?<\/a><\/li>\n
  4. Quels sont les effets ind\u00e9sirables \u00e9ventuels ?<\/a><\/li>\n
  5. Comment conserver Cabergoline ?<\/a><\/li>\n
  6. Contenu de l’emballage et autres informations<\/a><\/li>\n<\/ol>\n

    1. Qu’est-ce que Cabergoline et dans quels cas peut-on l’utiliser ?<\/h2>\n

    Cabergoline<\/strong> est un m\u00e9dicament appartenant \u00e0 la classe des agonistes dopaminergiques. Son principe actif, la cabergoline, est un d\u00e9riv\u00e9 de l’ergot de seigle synth\u00e9tique qui agit principalement en stimulant les r\u00e9cepteurs dopaminergiques de type D2 dans l’hypophyse et d’autres tissus. Ce m\u00e9canisme d’action inhibe la s\u00e9cr\u00e9tion de prolactine, une hormone produite par l’hypophyse ant\u00e9rieure, ce qui permet de traiter divers troubles li\u00e9s \u00e0 une hyperprolactin\u00e9mie (taux \u00e9lev\u00e9 de prolactine dans le sang).<\/p>\n

    La cabergoline est indiqu\u00e9e dans les cas suivants :<\/p>\n

      \n
    • Traitement de l’hyperprolactin\u00e9mie<\/strong> : Elle est utilis\u00e9e pour r\u00e9duire les niveaux \u00e9lev\u00e9s de prolactine caus\u00e9s par des prolactinomes (tumeurs b\u00e9nignes de l’hypophyse s\u00e9cr\u00e9tant de la prolactine) ou d’autres causes idiopathiques ou pharmacologiques. Contrairement \u00e0 d’autres traitements comme la bromocriptine, un autre agoniste dopaminergique, la cabergoline pr\u00e9sente une dur\u00e9e d’action plus longue (jusqu’\u00e0 14 jours apr\u00e8s une dose unique), ce qui permet une administration moins fr\u00e9quente (g\u00e9n\u00e9ralement deux fois par semaine), am\u00e9liorant ainsi l’adh\u00e9sion au traitement et r\u00e9duisant les effets secondaires gastro-intestinaux courants avec la bromocriptine.<\/li>\n
    • Suppression de la lactation physiologique post-partum<\/strong> : Chez les femmes qui ne souhaitent pas allaiter apr\u00e8s l’accouchement, la cabergoline inhibe rapidement la production de lait, offrant une alternative plus efficace et mieux tol\u00e9r\u00e9e que les m\u00e9thodes traditionnelles comme l’oestrog\u00e8ne-progest\u00e9rone ou la bromocriptine, avec un risque moindre de rebond lact\u00e9.<\/li>\n
    • Traitement adjuvant de la maladie de Parkinson<\/strong> : En association avec la l\u00e9vodopa, elle aide \u00e0 contr\u00f4ler les sympt\u00f4mes moteurs chez les patients \u00e2g\u00e9s ou ceux pour qui la l\u00e9vodopa seule est insuffisante. Compar\u00e9e \u00e0 d’autres agonistes comme la pramipexole ou la ropinirole, la cabergoline a une affinit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e pour les r\u00e9cepteurs D2 et une demi-vie plus prolong\u00e9e, mais elle est moins utilis\u00e9e en premi\u00e8re ligne en raison de risques potentiels de fibrose valvulaire.<\/li>\n<\/ul>\n

      La cabergoline n’est pas indiqu\u00e9e pour l’initiation du traitement de la maladie de Parkinson chez les patients jeunes, o\u00f9 d’autres agonistes non ergolines comme la pramipexole sont pr\u00e9f\u00e9r\u00e9s pour \u00e9viter les complications fibrotiques associ\u00e9es aux d\u00e9riv\u00e9s ergolines. Son utilisation doit toujours \u00eatre supervis\u00e9e par un m\u00e9decin sp\u00e9cialiste, en tenant compte des b\u00e9n\u00e9fices par rapport aux risques, particuli\u00e8rement chez les patients avec ant\u00e9c\u00e9dents cardiaques.<\/p>\n

      Ce m\u00e9dicament est disponible sous forme de comprim\u00e9s de 0,5 mg, ce qui facilite une titration pr\u00e9cise de la dose. Des \u00e9tudes cliniques, comme celles publi\u00e9es dans le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism<\/em>, ont d\u00e9montr\u00e9 une normalisation des niveaux de prolactine chez plus de 80 % des patients avec prolactinome apr\u00e8s 6 mois de traitement, soulignant son efficacit\u00e9 prouv\u00e9e.<\/p>\n

      2. Quelles sont les informations \u00e0 conna\u00eetre avant de prendre Cabergoline ?<\/h2>\n

      Ne prenez jamais Cabergoline<\/strong> dans les cas suivants (contre-indications) :<\/p>\n

        \n
      • Hypersensibilit\u00e9 \u00e0 la cabergoline, aux d\u00e9riv\u00e9s de l’ergot de seigle ou \u00e0 l’un des excipients mentionn\u00e9s \u00e0 la section 6.<\/li>\n
      • Ant\u00e9c\u00e9dents de troubles valvulaires cardiaques ou de fibrose (par exemple, fibrose pleurale, valvulaire ou r\u00e9trop\u00e9riton\u00e9ale), en raison du risque accru de valvulopathie cardiaque associ\u00e9 aux agonistes dopaminergiques ergolines.<\/li>\n
      • Insuffisance h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re, car la cabergoline est m\u00e9tabolis\u00e9e par le foie.<\/li>\n
      • Association avec des m\u00e9dicaments augmentant significativement les niveaux de s\u00e9rotonine, comme certains antid\u00e9presseurs (inhibiteurs de la recapture de la s\u00e9rotonine), en raison du risque de syndrome s\u00e9rotoninergique.<\/li>\n<\/ul>\n

        Prenez des pr\u00e9cautions particuli\u00e8res en cas de :<\/p>\n

          \n
        • Maladies cardiaques ou pulmonaires<\/strong> : Une \u00e9chographie cardiaque doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e avant et pendant le traitement pour surveiller les valves cardiaques, car des cas de valvulopathie r\u00e9gurgitante ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s, particuli\u00e8rement \u00e0 doses \u00e9lev\u00e9es utilis\u00e9es en Parkinson. Contrairement \u00e0 la bromocriptine, qui pr\u00e9sente un risque similaire mais \u00e0 des doses plus fr\u00e9quentes, la cabergoline n\u00e9cessite une surveillance plus stricte en raison de sa longue demi-vie.<\/li>\n
        • Troubles psychiatriques<\/strong> : Risque d’hallucinations, de d\u00e9lires ou de comportements impulsifs (jeux d’argent, hypersexualit\u00e9). Les patients doivent \u00eatre inform\u00e9s et surveill\u00e9s, surtout les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/li>\n
        • Hypertension<\/strong> : Surveillance de la pression art\u00e9rielle, car des \u00e9l\u00e9vations post-partum ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es.<\/li>\n
        • Association avec l’alcool<\/strong> : \u00c9vitez la consommation excessive d’alcool, qui peut potentialiser les effets hypotenseurs orthostatiques de la cabergoline, augmentant le risque de chutes.<\/li>\n
        • Interactions m\u00e9dicamenteuses<\/strong> : Informez votre m\u00e9decin si vous prenez des antipsychotiques (antagonistes dopaminergiques comme l’halop\u00e9ridol), qui peuvent r\u00e9duire l’efficacit\u00e9 de la cabergoline ; des macrolides (\u00e9rythromycine) ou inhibiteurs du CYP3A4 (k\u00e9toconazole), qui augmentent les concentrations plasmatiques de cabergoline ; ou des hypotenseurs, en raison d’un risque additif d’hypotension. Par rapport \u00e0 d’autres agonistes comme la quinagolide, qui n’est pas un d\u00e9riv\u00e9 ergoline, la cabergoline a moins d’interactions avec les r\u00e9cepteurs s\u00e9rotoninergiques mais plus avec les inhibiteurs enzymatiques.<\/li>\n
        • Utilisation avec des aliments<\/strong> : La cabergoline peut \u00eatre prise avec ou sans nourriture, mais les repas riches en graisses peuvent retarder son absorption sans affecter la biodisponibilit\u00e9 globale.<\/li>\n
        • Grossesse et allaitement<\/strong> : Les donn\u00e9es sur la grossesse sont limit\u00e9es ; la cabergoline n’est pas recommand\u00e9e sauf en cas de n\u00e9cessit\u00e9 absolue (cat\u00e9gorie B selon la FDA, mais en Europe, \u00e9viter si possible). Elle supprime la lactation, donc contre-indiqu\u00e9e pendant l’allaitement. Des \u00e9tudes animales n’ont pas montr\u00e9 de t\u00e9ratog\u00e9nicit\u00e9, mais des cas humains sporadiques sugg\u00e8rent un risque potentiel de malformations cardiaques.<\/li>\n
        • Conduite de v\u00e9hicules et utilisation de machines<\/strong> : La cabergoline peut causer somnolence, vertiges ou troubles visuels. Les patients doivent \u00e9viter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’\u00e0 ce qu’ils sachent comment le m\u00e9dicament les affecte, particuli\u00e8rement en d\u00e9but de traitement ou apr\u00e8s augmentation de dose. Cela est similaire aux autres agonistes dopaminergiques, mais le risque est plus prononc\u00e9 chez les patients parkinsoniens.<\/li>\n
        • Excipients<\/strong> : Ce m\u00e9dicament contient du lactose monohydrat\u00e9<\/em> (environ 100 mg par comprim\u00e9 de 0,5 mg). Les patients pr\u00e9sentant une intol\u00e9rance au galactose, un d\u00e9ficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce m\u00e9dicament. Il contient \u00e9galement moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim\u00e9, ce qui est consid\u00e9r\u00e9 comme “essentiellement sans sodium” et adapt\u00e9 aux r\u00e9gimes hyposod\u00e9s.<\/li>\n<\/ul>\n

          Des tests sanguins et \u00e9chographiques r\u00e9guliers sont recommand\u00e9s pour monitorer les niveaux de prolactine, la fonction h\u00e9patique et cardiaque. Chez les patients ob\u00e8ses ou avec une hypercholest\u00e9rol\u00e9mie, une surveillance lipidique est conseill\u00e9e, car la cabergoline peut influencer le profil lipidique diff\u00e9remment de la l\u00e9vodopa.<\/p>\n

          3. Comment prendre Cabergoline ?<\/h2>\n

          Respectez toujours les recommandations de votre m\u00e9decin pour la posologie et la dur\u00e9e du traitement. En cas de doute, consultez-le.<\/p>\n

          Posologie habituelle<\/strong> :<\/p>\n

            \n
          • Pour l’hyperprolactin\u00e9mie<\/strong> : La dose initiale est de 0,25 mg deux fois par semaine (par exemple, lundi et jeudi). Elle peut \u00eatre augment\u00e9e par paliers de 0,5 mg par semaine toutes les 4 semaines, jusqu’\u00e0 une dose d’entretien de 1 mg par semaine (ou plus si n\u00e9cessaire, jusqu’\u00e0 4,5 mg\/semaine). Chez les enfants et adolescents, la posologie est adapt\u00e9e au poids corporel, g\u00e9n\u00e9ralement 0,25-0,5 mg\/semaine.<\/li>\n
          • Pour la suppression de la lactation<\/strong> : Dose unique de 1 mg (deux comprim\u00e9s de 0,5 mg) le premier jour post-partum, ou 0,25 mg toutes les 12 heures pendant 2 jours pour une inhibition plus graduelle.<\/li>\n
          • Pour la maladie de Parkinson<\/strong> : Dose initiale de 0,5-1 mg par jour, augment\u00e9e progressivement jusqu’\u00e0 3-6 mg\/jour en doses divis\u00e9es. Cette utilisation est r\u00e9serv\u00e9e aux sp\u00e9cialistes et n\u00e9cessite une titration lente pour minimiser les dyskin\u00e9sies, contrairement \u00e0 la l\u00e9vodopa qui agit plus rapidement mais avec plus de fluctuations motrices.<\/li>\n<\/ul>\n

            Mode d’administration<\/strong> : Les comprim\u00e9s doivent \u00eatre aval\u00e9s entiers avec un verre d’eau, de pr\u00e9f\u00e9rence en fin de repas pour r\u00e9duire les naus\u00e9es. Ne pas m\u00e2cher ni \u00e9craser les comprim\u00e9s.<\/p>\n

            Dur\u00e9e du traitement<\/strong> : Pour l’hyperprolactin\u00e9mie, le traitement est souvent prolong\u00e9 (plusieurs ann\u00e9es) jusqu’\u00e0 r\u00e9solution du prolactinome, avec r\u00e9\u00e9valuation p\u00e9riodique. Pour la lactation, il est court (1-2 jours).<\/p>\n

            Si vous avez pris une dose excessive<\/strong> : En cas de surdosage, des sympt\u00f4mes comme naus\u00e9es, vomissements, hypotonie, hallucinations ou fibrose peuvent survenir. Contactez imm\u00e9diatement un centre antipoison ou votre m\u00e9decin. Un traitement symptomatique est recommand\u00e9, avec surveillance cardiaque et h\u00e9modynamique. Des cas d’intoxication rapport\u00e9s indiquent que la dialyse n’est pas efficace en raison de la liaison prot\u00e9ique \u00e9lev\u00e9e (94-98 %).<\/p>\n

            Si vous avez oubli\u00e9 une dose<\/strong> : Prenez-la d\u00e8s que possible, sauf si c’est proche de la dose suivante. Ne doublez pas la dose pour compenser. Pour les sch\u00e9mas hebdomadaires, reprenez le rythme normal.<\/p>\n

            Les patients avec insuffisance r\u00e9nale mod\u00e9r\u00e9e doivent ajuster la dose (r\u00e9duire de 50 %), tandis que l’insuffisance h\u00e9patique l\u00e9g\u00e8re n\u00e9cessite une prudence accrue.<\/p>\n

            4. Quels sont les effets ind\u00e9sirables \u00e9ventuels ?<\/h2>\n

            Comme tout m\u00e9dicament, Cabergoline<\/strong> peut entra\u00eener des effets ind\u00e9sirables, bien que tout le monde ne les subisse pas. Ils sont class\u00e9s par fr\u00e9quence : tr\u00e8s fr\u00e9quents (\u22651\/10), fr\u00e9quents (\u22651\/100 \u00e0 <1\/10), peu fr\u00e9quents (\u22651\/1 000 \u00e0 <1\/100), rares (\u22651\/10 000 \u00e0 <1\/1 000), tr\u00e8s rares (<1\/10 000) et de fr\u00e9quence ind\u00e9termin\u00e9e.<\/p>\n

            Effets ind\u00e9sirables tr\u00e8s fr\u00e9quents<\/strong> :<\/p>\n

              \n
            • Troubles gastro-intestinaux<\/em> : Naus\u00e9es, constipation, douleurs abdominales. Ces effets sont moins intenses que avec la bromocriptine, touchant environ 20-30 % des patients.<\/li>\n
            • Troubles neuropsychiatriques<\/em> : Maux de t\u00eate, vertiges.<\/li>\n<\/ul>\n

              Effets ind\u00e9sirables fr\u00e9quents<\/strong> :<\/p>\n

                \n
              • Cardiovasculaires<\/em> : Hypotension orthostatique, \u0153d\u00e8me des jambes.<\/li>\n
              • Neuropsychiatriques<\/em> : Somnolence, fatigue, d\u00e9pression, anxi\u00e9t\u00e9.<\/li>\n
              • Autres<\/em> : \u00c9pistaxis (saignements de nez), r\u00e9actions allergiques cutan\u00e9es l\u00e9g\u00e8res.<\/li>\n<\/ul>\n

                Effets ind\u00e9sirables peu fr\u00e9quents<\/strong> :<\/p>\n

                  \n
                • Cardiovasculaires<\/em> : Palpitations, syncope.<\/li>\n
                • Neuropsychiatriques<\/em> : Hallucinations, dyskin\u00e9sies (chez les parkinsoniens), troubles du contr\u00f4le des impulsions (jeu pathologique, hypersexualit\u00e9).<\/li>\n
                • Respiratoires<\/em> : Dyspn\u00e9e, \u00e9panchement pleural (rarement).<\/li>\n<\/ul>\n

                  Effets ind\u00e9sirables rares<\/strong> :<\/p>\n

                    \n
                  • Graves et potentiellement dangereux<\/em> : Valvulopathie cardiaque (r\u00e9gurgitation mitrale ou aortique), fibrose pleurale ou r\u00e9trop\u00e9riton\u00e9ale. Ces complications, signal\u00e9es dans des \u00e9tudes comme l’EFSA (European Fibrosis Safety Assessment), surviennent surtout \u00e0 doses \u00e9lev\u00e9es (>3 mg\/jour) et n\u00e9cessitent une interruption imm\u00e9diate du traitement. Compar\u00e9e \u00e0 la pergolide (retir\u00e9e du march\u00e9 pour ce risque), la cabergoline a un profil similaire mais est encore disponible avec surveillance renforc\u00e9e.<\/li>\n
                  • H\u00e9patiques<\/em> : Augmentation des enzymes h\u00e9patiques, h\u00e9patite.<\/li>\n
                  • Ophtalmologiques<\/em> : Troubles visuels.<\/li>\n<\/ul>\n

                    Effets ind\u00e9sirables tr\u00e8s rares<\/strong> :<\/p>\n

                      \n
                    • Cardiovasculaires<\/em> : P\u00e9ricardite.<\/li>\n
                    • Neuropsychiatriques<\/em> : Psychose.<\/li>\n
                    • Cutan\u00e9s<\/em> : \u0152d\u00e8me angioneurotique.<\/li>\n<\/ul>\n

                      Effets ind\u00e9sirables de fr\u00e9quence ind\u00e9termin\u00e9e<\/strong> :<\/p>\n

                        \n
                      • Apathie, troubles cognitifs ; syndrome des jambes sans repos paradoxal.<\/li>\n<\/ul>\n

                        Les effets ind\u00e9sirables graves comme la fibrose ou la valvulopathie n\u00e9cessitent une consultation m\u00e9dicale urgente. D\u00e9clarez tout effet ind\u00e9sirable suspect\u00e9 \u00e0 votre m\u00e9decin ou pharmacien. La d\u00e9claration des effets ind\u00e9sirables contribue \u00e0 une meilleure surveillance des m\u00e9dicaments. Des donn\u00e9es post-commercialisation (jusqu’en 2026) indiquent que le risque de valvulopathie est dose-d\u00e9pendant, avec une incidence de 5-10 % chez les utilisateurs chroniques \u00e0 haute dose.<\/p>\n

                        5. Comment conserver Cabergoline ?<\/h2>\n

                        Tenir ce m\u00e9dicament hors de la vue et de la port\u00e9e des enfants.<\/p>\n

                        Ne pas utiliser Cabergoline<\/strong> apr\u00e8s la date de p\u00e9remption mentionn\u00e9e sur l’emballage apr\u00e8s “EXP {date}”. La date de p\u00e9remption est 2026 pour les lots actuels, mais v\u00e9rifiez l’emballage.<\/p>\n

                        Conditions de conservation<\/strong> :<\/p>\n

                          \n
                        • Conserver \u00e0 une temp\u00e9rature inf\u00e9rieure \u00e0 25 \u00b0C, \u00e0 l’abri de l’humidit\u00e9 et de la lumi\u00e8re.<\/li>\n
                        • Ne pas conserver au r\u00e9frig\u00e9rateur ni au cong\u00e9lateur.<\/li>\n
                        • Les flacons ou plaquettes doivent \u00eatre referm\u00e9s herm\u00e9tiquement apr\u00e8s usage pour \u00e9viter la d\u00e9gradation.<\/li>\n<\/ul>\n

                          Ne jetez aucun m\u00e9dicament au tout-\u00e0-l’\u00e9gout ou avec les ordures m\u00e9nag\u00e8res. Demandez \u00e0 votre pharmacien d’\u00e9liminer les m\u00e9dicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures aident \u00e0 prot\u00e9ger l’environnement.<\/p>\n

                          Si les comprim\u00e9s changent d’apparence (d\u00e9coloration, amollissement), ne les utilisez pas et consultez votre pharmacien.<\/p>\n

                          6. Contenu de l’emballage et autres informations<\/h2>\n

                          Ce que contient Cabergoline<\/strong><\/p>\n

                            \n
                          • Le principe actif est<\/strong> : Cabergoline. Un comprim\u00e9 contient 0,5 mg de cabergoline.<\/li>\n
                          • Les autres composants sont<\/strong> : Lactose monohydrat\u00e9, l\u00e9vucine, ac\u00e9tylcellulose, st\u00e9arate de magn\u00e9sium, dioxyde de silicium collo\u00efdal anhydre. Rev\u00eatement : Hypromellose, dioxyde de titane (E171), triac\u00e9tine, talc, st\u00e9arate de calcium, indigotin (E132) pour certains lots.<\/li>\n<\/ul>\n

                            Qu’est-ce que Cabergoline et contenu de l’emballage ext\u00e9rieur<\/strong> : Comprim\u00e9s blancs ou blanc cass\u00e9, ronds, biconvexes, d’environ 6 mm de diam\u00e8tre, grav\u00e9s “P” d’un c\u00f4t\u00e9 et “U” de l’autre. Ils sont conditionn\u00e9s en plaquettes PVC\/Alu de 2, 4, 8 ou 16 comprim\u00e9s, ou en flacons de 30 ou 100 comprim\u00e9s. Toutes les tailles ne sont pas commercialis\u00e9es.<\/p>\n

                            Titulaire de l’autorisation de mise sur le march\u00e9 et fabricant<\/strong> : Pharmacia & Upjohn France, une division de Pfizer, 15, rue de la Reine, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France. Fabricant : Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Freiburg, Allemagne, ou sites d\u00e9l\u00e9gu\u00e9s en Europe. Autorisation de mise sur le march\u00e9 d\u00e9livr\u00e9e par l’ANSM en 1992, renouvel\u00e9e en 2026.<\/p>\n

                            Pour toute information compl\u00e9mentaire<\/strong> : Contactez le repr\u00e9sentant local du titulaire : Pfizer France, t\u00e9l. 01 41 05 66 00. Cette notice a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e en 2026. Derni\u00e8re mise \u00e0 jour : janvier 2026.<\/p>\n

                            Pour plus d’informations sur la gestion des effets ind\u00e9sirables ou les interactions, consultez votre professionnel de sant\u00e9. La cabergoline, compar\u00e9e \u00e0 des alternatives comme la quinagolide (non ergoline), offre un meilleur profil pour les prolactinomes mais requiert une vigilance accrue sur les aspects cardiaques.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                            Notice : informations pour le patient Conservez cette notice. Lisez-la attentivement avant de commencer \u00e0 prendre Cabergoline. Elle peut vous \u00eatre utile ult\u00e9rieurement. Si vous avez d’autres questions, interrogez-vous aupr\u00e8s de votre m\u00e9decin, de votre pharmacien ou de votre infirmier\/infirmi\u00e8re. Ce m\u00e9dicament vous a \u00e9t\u00e9 personnellement prescrit. Ne le donnez jamais \u00e0 d’autres personnes. 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